Pasientens legemiddelliste (PLL) er en av samhandlingstjenestene i satsingen Digital samhandling for 2024. Målet med PLL er å redusere sannsynligheten for legemiddelfeil, spesielt når flere virksomheter har ansvaret for behandling av pasienten eller pasienten blir overført mellom virksomheter i helse- og omsorgstjenesten. Dette skal oppnås ved at PLL etableres som én felles digital oversikt over legemidlene pasienten bruker. 

Helse- og omsorgsdepartementet har gjennom tildelingsbrev og mandat for PLL for 2024 beskrevet Helsedirektoratets rolle og ansvar i satsingen. Helse- og omsorgsdepartementet har overordnet ansvar for avhengighetene mellom tiltakene i PLL. 

Helsedirektoratets rolle i PLL jfr. mandat:

Helsedirektoratet skal sørge for at innbyggeres og de helsefaglige behovene er styrende for utviklingen av satsingen på digital samhandling og at den bidrar til å forbedre og sikre helhetlige og bærekraftige helse- og omsorgstjenester. Helsedirektoratet har ansvar for å tilrettelegge for prosessen med prioritering av helse- og omsorgssektorens overordnede behov, forankre beslutninger og prioriteringer, den nasjonale arkitekturen, vurdere samlet bruk av virkemidler, og etablere og videreutvikle konsept og rammebetingelser. Videre skal direktoratet oppdatere kost/nytte-vurderinger og gjennomføre måling og evaluering av tiltakene, forestå regelverksfortolkning, samt ha ansvar for standarder, kodeverk, terminologi, retningslinjer, veiledere m.m. Følgende øvrige oppgaver skal gjennomføres i 2024:

• ferdigstille og evaluere utprøvingen av tiltaket i Bergen, jf. oppdrag i Direktoratet for e-helse sitt tildelingsbrev for 2022 (TB2022-18) om å sammenstille erfaringer fra utprøvingen. Frist for levering av evaluering er 30. april 2024.
• tilrettelegge og følge opp at fastleger får kompensasjon for arbeidet med å opprette pasienters første legemiddelliste i henhold til gjeldende modell 
• sørge for erfaringsdeling fra utprøving av tiltaket pasientens legemiddelliste i Bergen til øvrige utprøvingsområder
• være en pådriver for utprøving og innføring av tiltaket pasientens legemiddelliste og gi innføringsstøtte på tvers av utprøvings- og innføringsområdene
• videreutvikle og følge opp pasientens legemiddelliste «i praksis»

BISTANDEN SOM SKAL UTFØRES
Oppdraget PLL ledes av oppdragsleder, og interne fagressurser fyller flere sentrale roller. 

Det er behov for en medisinskfaglig ressurs i arbeidet med Pasientens legemiddelliste (PLL) som skal bidra i arbeidet med å følge opp høringen og videre arbeid med PLL i praksis inkludert videreføring av arbeidsgruppen PLL i praksis. Ressursen må besitte medisinskfaglig kunnskap og kompetanse, samt ha innsikt i arbeidet med e-resept, SFM og multidose da dette er grunnlag for utprøving og innføring av PLL. Videre er det behov for at ressursen kjenner til sentrale elementer fra PLL i praksis, der innsikt i brukerbehov i ulike deler av helsetjenesten og behov for systemfunksjonalitet og arbeidsprosesser som støtter samhandlingsflyt i behandlingskjeden for legemidler er særlig viktig å kjenne til. I tillegg til dette følger generell bistand til oppdragsledelse og øvrige ressurser i oppdraget ved behov.

Kunden trenger bistand fra medisinskfaglige ressurser (totalt inntil 100 % rolle).

Konsulenten(e) skal 

• Bidra i videre arbeid med PLL i praksis inkludert videreføring av arbeidsgruppen PLL i praksis 
• Sikre kompetanseoverføring til interne ressurser ved å løpende samarbeide tett med interne ressurser
• Bistå med andre relevante oppgaver på oppdrag fra oppdragsleder jfr. mandat

All dokumentasjon skjer på norsk, og norsk arbeidsspråk.

Det kan tilkomme andre arbeidsoppgaver underveis i utførelsen av bistanden. Kunden kan også benytte konsulenten i andre prosjekter dersom Kunden anser dette hensiktsmessig.

Bistanden skal utføres i: I Kundens kontorlokale i Oslo, noe hjemmekontor/fjernkontor etter avtale med kunden.